接種１回のＪ＆Ｊ製ワクチン、米ＦＤＡが緊急使用許可へ…米国内で３例目

　【ワシントン＝船越翔】米食品医薬品局（ＦＤＡ）の専門家グループは２６日、米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）が開発した新型コロナウイルスワクチンを検証する会合を開き、１８歳以上への使用を容認すると結論づけた。製薬大手ファイザー、バイオ企業モデルナに続き、米国内で３例目のワクチンとして、ＦＤＡが２７日にも緊急使用許可を出す見通しだ。

　ファイザーやモデルナ製のワクチンは、３～４週間間隔で２回の接種が前提だが、Ｊ＆Ｊ製は１回で済むことを特徴とする。長期間の冷蔵保管も可能で、実用化すれば接種の拡大につながるとの期待が大きい。

　ＦＤＡの報告書では、約４万人が参加したＪ＆Ｊ製の最終段階の臨床試験で、接種の約１か月後に中程度から重度の症状を防ぐ効果が６６％確認された。投与を受けた２人が重度のアレルギー反応を示したほか、頭痛やだるさなどの副反応も報告されたが、専門家グループは「１８歳以上へのワクチン接種は、利益がリスクを上回る」と判断した。

　Ｊ＆Ｊは３月末までに約２０００万回分を米国内に供給する意向を示している。日本でもＪ＆Ｊ製の臨床試験が進められている。

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