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初のコロナ経口薬、軽症~中等症患者に有効 米・Merckのmolnupiravir、死亡・入院リスクが半減
投稿日 2021年10月13日 05:20:00 (医療総合)米・Merckは10月1日、開発中の経口新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬molnupiravirについて第III相臨床試験の中間解析結果を発表。プラセボ群に比べ、molnupiravir群で軽症~中等症のCOVID-19患者の死亡または入院リスクが約50%減少したと報告した。同社は今回の結果に基づき、できるだけ早期に米食品医薬品局(FDA)に同薬の緊急使用許可(EUA)を申請するとしている。COVID-19治療における初の経口薬で、承認されれば昨年(2020年)来の世界的パンデミック状況を大きく変える可能性がある。(関連記事: 「コロナ治療薬molnupiravir、国際第III相試験が開始」 )
29日目までに死亡なし今回発表されたのは、軽症~中等症で入院していない成人COVID-19患者1,550例を登録した国際第III相臨床試験MOVe-OUTの、今年8月5日以前に登録された775例を対象とする中間解析結果。molnupiravir群とプラセボ群にランダムに割り付けて投与した後、29日目までの入院または死亡率などを検討した。
検討の結果、29日目まで
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