新生児２万人に１人が発症、難病「ＳＭＡ」を１時間半で検知…名古屋大などが新キット開発

　全身の筋力が徐々に衰える難病「脊髄性筋 萎縮（いしゅく） 症（ＳＭＡ）」について、名古屋大などは発症する可能性を早期に検知できる新たなスクリーニングキットを開発し、来年の実用化を目指すと発表した。

学会後に新キットを実演する平野特任講師

　ＳＭＡは、運動神経の維持に必要なたんぱく質をつくる遺伝子（ＳＭＮ１）の欠失や変異によって起きる神経性の筋萎縮症で、新生児の２万人に１人が発症するとされる。近年は点滴や飲み薬などによる治療で改善がみられるようになったが、病気が進行後の治療効果は限られているため、早期発見が求められていた。

　２３日に熊本城ホール（熊本市中央区）で行われた「日本マススクリーニング学会」で、研究を主導した同大発のベンチャー企業「Ｃｒａｉｆ（クライフ）」が新キットについて解説。従来の検査期間１～２週間を１時間半に短縮できるとし、血液ではなく唾液で検査することから新生児の負担軽減につながることを説明した。同社によると、新キットは新生児から採取した唾液と試薬を混ぜてＳＭＮ１を増幅させ、特殊な紙に流し込んで判定する。

　研究を担当した

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