［医療ルネサンス］希少疾患とわかって＜５＞早期診断　不安や疑問解消

投稿日 2025年10月10日 05:00:00 （医療総合）

２００７年、慶応大総合政策学部卒。１３年にオランダ・アムステルダム大で医療人類学修士、その後４年間、米国の医療人道支援財団に勤務。２４年から現職。今年３月、希少疾患や難病の支援に必要な政策についての報告書を監修した。

　希少疾患や難病の患者への支援を提言している認定ＮＰＯ法人・日本医療政策機構代表理事の乗竹亮治さんに課題などを聞いた。

Ｑ＆Ａ

日本医療政策機構代表理事　乗竹亮治さん

　――希少疾患とは。

　「日本では患者数が５万人未満とされる病気で、症状は様々です。中には明確な病名や分類が確立していないものもあります。ただし、希少疾患や難病の患者は全体で１００万人を超えるとされ、決して少なくはありません」<

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