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「ドラッグロス」解消へ2026年度までに臨床試験開始…創薬力強化へ政府が工程表
投稿日 2024年7月30日 05:00:00 (医療総合)日本の創薬力強化を目指す政府の戦略目標と工程表が判明した。欧米で承認された医薬品が日本で使えない「ドラッグロス」の解消に向け、2026年度までに必要性の高い薬の臨床試験に着手し、28年までに創薬を担うスタートアップ(新興企業)を10社以上誕生させることなどが柱だ。30日に産学官の関係者を集めた創薬関連サミットを首相官邸で開いて公表する。
厚生労働省によると、欧米で承認されているが、日本では開発が行われていない薬が23年3月時点で、がんや難病の分野などで86品目に上る。このうち、子ども用が4割近い32品目を占めている。
24年夏から5年間程度の工程表では、ドラッグロスが生じている86品目のうち必要性が高い薬について、臨床試験を26年度までに始める目標を掲げる。より深刻な子ども用の薬では、28年度までの5年間で開発計画を50件策定する。承認申請に関わる要件の緩和などを進めることで、製薬会社に開発を促し、国民に
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「ヘルプマーク」で認知症の人に手を差し伸べやすく…鉄道事故の遺族が提案、愛知・大府市が作成
投稿日 2024 年9 月21 日 15:00:00 (医療総合)
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「やっと被爆者と認められた」と喜んだ地裁判決に国が控訴方針…被爆体験者らに落胆と憤り
投稿日 2024 年9 月21 日 13:11:00 (医療総合)
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投稿日 2024 年9 月21 日 12:08:14 (医療総合)
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投稿日 2024 年9 月21 日 12:08:08 (医療総合)
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投稿日 2024 年9 月21 日 06:55:00 (医療総合)
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投稿日 2024 年9 月21 日 03:03:25 (医療総合)
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投稿日 2024 年9 月21 日 03:03:23 (医療総合)
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投稿日 2024 年9 月21 日 00:04:13 (医療総合)